Consulta Nazionale delle Malattie rare

Dal 2007 e prima di diventare soggetto giuridico la Consulta si è costituita e ha operato presso l’Istituto Superiore di Sanità poiché l’allora Ministro della Salute Livia Turco volle dare vita a un Organismo Nazionale che rappresentasse tutte le associazioni (circa 300) accreditate presso l’Istituto. La Consulta nasce con la volontà di porsi come interlocutore strategico e di riferimento per malati e decisori politici in rappresentanza di quasi 5 milioni di persone in Italia.